Neuralstem获SBIR第一阶段合同，助其研究针对严重创伤性脑损伤的神经干细胞疗法

　　美国马里兰州德国镇, June 12, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 研制神经系统疾病新型疗法的生物制药公司Neuralstem(Nasdaq代码：CUR)今天宣布，获美国国防部授予小企业创新研究计划(SBIR)第一阶段合约。相关部门将会拨款150,000美元，支持该公司在研制NSI-566人类神经干细胞系以用作为严重创伤性脑损伤(TBI)候选疗法方面的不懈努力。

　　据估算，美国有近300万到500万人因TBI而致残，而目前的主要治疗方法就是康复治疗。这项获SBIR合约支持的研究工作，将会促进Neuralstem与迈阿密治愈瘫痪研究项目(Miami Project to Cure Paralysis)神经系统外科教授兼临床神经创伤主任Ross Bullock医学博士率领的研究小组当前合作的进展。该研究的目标是在结束时能够递交新药临床试验申请，以开展TBI临床试验。

　　Neuralstem总裁兼首席执行官Rich Daly表示：“我们非常高兴也非常感激国防部选择资助我们的这个项目。严重TBI存在着大量未得到满足的医疗需要，我们十分激动能够继续我们的临床前研究，从而确立神经干细胞在该领域的治疗潜力。”

　　关于Neuralstem

　　Neuralstem是一家临床阶段生物制药公司，致力于针对医疗需求存在大量缺口的神经系统疾病研发新型药物。公司现有两种处于研发阶段的待申请新药：

　　NSI-189是一种能够改善认知功能的小分子药物，对主要抑郁性障碍的治疗处于临床阶段，对天使人综合征、辐射诱发认知障碍、糖尿病以及中风的治疗处于临床前阶段。

　　NSI-566是一种干细胞疗法，正在临床测试对中风、肌萎缩侧索硬化症(ALS)和慢性脊髓损伤(cSCI)中的麻痹症状的疗效。NSI-566已表现出移植到脊髓损伤患者体内后改善患者神经系统的效果(链接)以及移植到ALS患者体内后有益于患者功能性表现到效果(链接)。

　　Neuralstem拥有多样化的待申请新药组合，全部基于公司专有的神经干细胞技术研发。

　　有关前瞻性信息的警戒性声明

　　本新闻稿包含《1995年美国私人证券诉讼改革法案》中“避风港”条款下规定的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述涉及未来(而非过去)事件，通常可凭借“预计”、“预期”、“有意”、“计划”、“认为”、“寻求”、“将会”等字眼加以辨别。因其性质使然，前瞻性陈述所述及的事项存在不确定性，且程度各不相同。特定的风险和不确定性可能导致我们的实际结果与我们的前瞻性陈述述及内容存在重大差异，这包括潜在产品研发及商业化的固有风险，临床试验结果、监管机构审批或放行的不确定性，未来的资本需求，对合作方的依赖性，以及对我们知识产权的维护情况。实际结果可能与上述前瞻性陈述中的预期结果存在重大差异。更多有关可能影响我们结果的潜在因素以及其他风险与不确定性的信息不时会在Neuralstem的定期报告中详细阐述，这包括向美国证券交易委员会(SEC)提交的截至2017年12月31日止年度10-K表格年度报告以及向SEC提交的其他报告。我们概不承担任何前瞻性陈述的任何更新义务。

　　联系人：

　　Kimberly Minarovich

　　Argot Partners(投资者关系部)

　　212-600-1902

　　neuralstem@argotpartners.com