Neuralstem在American College of Neuropsychopharmacology (ACNP)第56届年会上发表NSI-189治疗重度抑郁症第2期研究的最新正面数据

　　40毫克剂量在关注力和记忆力的Cogscreen认知障碍指标上显示出在统计学上显着的改善

　　另外两项自评二级终点(CPFQ和QIDS)在抑郁症状上显示出在统计学上显着的改善及促进认知的益处，巩固了之前报告的SDQ终点的益处

　　NSI-189展现了安全性和良好的耐受性，而且没有出现严重的不良事件

　　公司将于12月5日星期四早上8:30(美国东部时间) 举行电话会议

　　马里兰州日耳曼敦, Dec. 06, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- 专门开发神经系统疾病创新疗法的生物制药公司Neuralstem, Inc.(纳斯达克：CUR)今天宣布，在American College of Neuropsychopharmacology (ACNP / 美国神经药理学学会)第56届年会上在一张海报中发表NSI-189治疗重度抑郁症(MDD)之药效的探索性第二期临床试验(每天服用一次(QD)40毫克及每天服用两次(BID)40毫克，安慰剂对照)的额外安全性、药效和耐受性数据，海报的标题为“对重度抑郁症门诊病人患者的NSI-189磷酸盐(一种神经性化合物)第二期双盲安慰剂对照研究”。这些额外结果表明，NSI-189在客观和主观指标上均有抗抑郁效果及认知益处。

　　MGH Research Institute临床研究部总监、Massachusetts General Hospital精神病学部门执行副主席及本试验的主要研究者Maurizio Fava医学博士表示，“NSI-189表现出全面的抗抑郁作用，在核心抑郁症状及标准抗抑郁药物通常鲜有效果的认知方面均有效用。这些结果表明有需要继续研究这种化合物治疗当前抗抑郁疗法的不足以应对重度抑郁症患者的疗效。”

　　在第二期试验中，220名受试者随机服用：每日40毫克NSI-189(人数=44)、每日80毫克NSI-189(人数=44)或安慰剂(人数=132)六周(第1阶段)。在6周结束时，MADRS评分大于15的接受安慰剂治疗的无反应受试者(指Montgomery-Asberg抑郁评分量表(MADRS)的减幅低于50%的受试者)重新随机分配至6周治疗方案，包括每日40毫克NSI-189(人数=22)、每日80毫克NSI-189(人数=22)或安慰剂(人数=22)(第2阶段)。完成第1阶段且服用NSI-189的患者继续在这6周里再次服用相同的剂量。主要结果指标为MADRS。次要结果指标包括17个项目的Hamilton抑郁评分(HAMD-17)、抑郁症状调查问卷(SDQ)、认知和身体功能量表(CPFQ)、抑郁症状快速评估量表的患者自评版本(QIDS-SR)以及CogScreen 和 CogState客观认知测试。第1阶段随机分配的所有患者的相关药效结果与在第1阶段对安慰剂没有反应的重新随机分配的所有患者的第2阶段结果汇集(50:50的平均权重)。

　　使用序列平行比较设计(SPCD)汇集分析方法，服用40毫克或80毫克NSI-189的患者的MADRS评分从基线的减幅与服用安慰剂的患者相比没有达到统计显着性(数据分别为平均差值 -1.8,，p=0.22及平均差值 -1.4，p=0.34)。但是，在汇集SPCD分析中，与安慰剂相比，40毫克剂量导致SDQ(平均差值 -8.2,，p=0.04)和CPFQ评分(平均差值 -1.9,，p=0.03)在统计学上显着减少。此外，与安慰剂相比，在第2阶段接受40毫克NSI-189治疗的患者的QIDS-SR评分在统计学上大幅减少(-2.5,，p=0.04)，但在第1阶段并没有出现这种情况。在这三项自评指标上，80毫克剂量与安慰剂的差异在统计学上不具显着性。

　　此外，根据Cogscreen测试(但不包括Cogstate测试)，40毫克剂量也在注意力和记忆力的客观指标上显示出统计学优势：简单注意力(SATADRTC，p=0.034;复杂注意力 (SATACACC，p = 0.048)和记忆力(SDCDRACC, p = 0.002;80毫克剂量也出现这种情况， p = 0.015)。

　　两种剂量的耐受性良好，在接受40毫克、80毫克和安慰剂的患者中，在第1阶段由于不耐受而中断治疗的人数分别为0名、0名和7名，在第2阶段由于不耐受而中断治疗的人数分别为1名、0名和1名。此外，接受NSI-189治疗的受试者在研究期间一概无经历严重不良事件。

　　Neuralstem主席兼首席执行官Rich Daly表示，“我们非常高兴的是NSI-189的新型、神经性、神经营养作用机制在抑郁症患者中表现出抗抑郁和促进认知效果，并且据患者自身的报告和客观计算指标，这似乎带来了重大的益处。这些结果进一步支持之前对重度抑郁受试者进行的第1b期研究，该研究证明在抑郁和认知量表上的潜在药效。我们期待在2018年上半年与Food and Drug Administration(FDA / 美国食品与药品管理局)会面，以进一步界定NSI-189的临床开发和监管路径，以及在今年年底之前向同行评议刊物提交本研究的结果。”

　　电话会议和网播

　　在本公告相关方面，Neuralstem将在12月5日星期四早上8:30(美国东部时间)举行电话会议。可拨打1 (833) 584-0034(美国和加拿大)或1 (409) 350-3602 (国际)以参加这次电话会议。会议ID号为4382159。欲收听实时网播或之后的存档录音，请访问Neuralstem网站www.neuralstem.com的“活动(Events)”栏目。存档演示文稿将保留90天以供查阅。

　　关于NSI-189

　　苄氨基吡啶NSI-189是一种小分子产品，在治疗重度抑郁症方面处于临床开发阶段，在治疗Angelman综合征、照射诱发的认知障碍、1型和2型糖尿病和中风方面处于临床前开发阶段。NSI-189是为了治疗重度抑郁而开发的新型化合物。数据表明，NSI-189通过促进海马中的突触形成或神经形成而起作用，与目前市售的抗抑郁药物有着不同的作用机制。基于临床前研究，NSI-189显示在体外刺激源自人体海马的神经干细胞的神经形成，并在体内刺激小鼠海马的神经形成。这些研究表明，NSI-189作为神经再生药物可能具有广泛的用途。 NSI-189是使用公司的干细胞筛选平台而发现的药物。公司的小分子化合物组合(包括NSI-189)受到10项独家拥有的美国已发行和待决专利以及60多项独家拥有的外国已发行和待决专利的保护。

　　关于Neuralstem

　　Neuralstem是一家临床阶段生物制药公司，专注于为医疗需求未获满足的神经系统疾病开发创新疗法。NSI-189是一种小分子产品，在治疗重度抑郁症(MDD)方面处于临床开发阶段，在治疗Angelman综合征、照射诱发的认知障碍、1型和2型糖尿病和中风方面处于临床前开发阶段。NSI-566是一种干细胞疗法，目前正在测试其治疗中风瘫痪、慢性脊髓损伤(cSCI)和肌萎缩侧索硬化(ALS)的疗效。Neuralstem的多元化候选药品组合基于其专有的神经干细胞技术。

　　有关前瞻性信息的警告说明

　　本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)的“安全港”条款作出的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述与未来而非与过去的事件有关，并可能常以“期望”、“预期”、“意图”、“计划”、“相信”、“寻求”或“将要”等词语加以识别。就其性质而言，前瞻性陈述所涉事宜的不确定程度各不相同。特定风险和不确定性可导致我们的实际结果与我们前瞻性陈述中所述者存在重大差异，包括潜在产品的开发和商业化中固有的风险、临床试验结果或监管部门批准或放行的不确定性、未来资金的需求、对合作伙伴的依赖程度以及能否维持我们的知识产权。实际结果可能与这些前瞻性陈述中所预期的结果有重大差异。有关可能影响我们业绩的潜在因素及其他风险和不确定性的更多信息在Neuralstem的定期报告中不时有详细说明，包括提交给证券交易委员会(SEC)的截至2016年12月31日止年度的10-K表格年报、截至2017年9月30日止三个月和九个月的10-Q表格，以及提交给SEC的其他报告。我们不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务。

　　联系人：

　　Kimberly Minarovich

　　Argot Partners(投资者关系部)

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　　kimberly@argotpartners.com

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