中国传媒联盟 据 产新网 讯：吴芬，女，1989年3月出生于江西省抚州市南城县，汉族，初中文化。一直以来吴芬都觉得自己很幸运，上天赐予了她一对可爱的双胞胎女儿欢欢和喜喜，后来又生了一个懂事的儿子叫罗家和，现在4岁8个月。本想着欢欢喜喜，家和万事兴，可是天有不测风云，人有旦夕祸福。在儿子出生后9个月时，吴芬的丈夫因为一场意外事故不幸去世，随之家庭的重担全都落在了吴芬一个人身上。没有父爱的三个孩子，需要母亲全部的关爱，吴芬只能在家全身心的照看孩子，没有任何收入来源。所幸在孩子的爷爷奶奶、外公外婆的帮助下，这个不幸的家庭也慢慢走出了困境。

    意想不到的是，去年8月份儿子家和连续十几天高烧不退。在江西省南昌儿童医院，经医生确诊为“噬血细胞综合征”（治疗过程比白血病更难，病情发展比白血病更迅猛，发病率为百万分之一），必须得化疗控制。在化疗20周之后停药，停药半月后家和又持续高烧不退。经医生病友推荐来到北京京都儿童医院做全面检查，家和噬血细胞综合征复发病情危重，科主任给出“必须立刻准备造血干细胞移植”的结论。

    由于化疗的原因，让这个爱美的小男孩掉光了头发，身体也变得臃肿起来。从那开始，他从来不照镜子，也从来不拍照，就连人家一直盯着他看都哭，话也变少了。他喜欢读书，天天想着在学校跟小伙伴的事，但又不敢去上学，怕同学们取笑他变丑、变胖了，担心都不认识他。每次经过幼儿园门口时，看到他那渴望的眼神，作为母亲，只要有一线希望吴芬都不放弃，所以当被告知移植手术费用起码得准备40—50万元时，孩子的爷爷奶奶、外公外婆到处帮着筹钱，东凑西借终于把进仓的钱给筹够了。

    孩子在仓里呆了47天细胞植入成功。但没想到孩子回输脐血后又出现血栓性微血管病（特别低的几率），随后又各种病变肺部感染、出血性膀胱炎、巨细胞病毒血症……为了治疗血栓性微血管病（并出现严重水肿，高血压），需要在美国购买贵重药品“依库单抗”，每支高达5万元左右。第一周一疗程4支单抗……为了给孩子治病，到现在为止的花费已经超过百万元，目前医院每天费用5—9千元左右。

    愁云再次在这个家庭上方云集。对吴芬来说这无疑是雪上加霜，欲哭无泪。此时此刻，一个不幸的家庭在紧急呼救，一个垂危的生命在泣血求救，一个柔弱的妈妈在哭泣等待。

       
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    “由于血管因素与血小板一直不涨的原因，造成孩子全身上下都是出血点。但是宝贝，妈妈一定会竭尽全力照顾你，为你我愿意付出所有的气力。”吴芬说，希望社会爱心人士献出爱心，帮帮我这可怜的儿子家和，助他一起战胜病魔，帮他再次重返校园。也让欢欢和喜喜能再次看到家和脸上那灿烂的笑容。感谢所有好心人对家和的关爱！（来源：晨报新闻 作者：尚晓丽）